L’associazione Aidel 22 è un’organizzazione senza fini di lucro, che si rivolge ai pazienti affetti dalla delezione del cromosoma 22, alle loro famiglie, alla comunità scientifica e al pubblico per informare, sostenere la ricerca clinica, promuovere l’inserimento sociale delle persone affette da questa sindrome genetica rara.
La mission di Aidel 22 è di migliorare la qualità della vita delle persone con "del22", attraverso un'assistenza socio-sanitaria integrata e globale ed educare alla diversità attraverso azioni di sensibilizzazione nei diversi ambiti sociali.
Il primo compito che AIdel22 ha sempre inteso assolvere è quello di dare accoglienza a tutte le famiglie, perché trovino nell’associazione un primo punto di riferimento.
L'associazione AIdel22 parteciperà al convegno "Disabilità intellettiva: teorie ed esperienze di inclusione reale"e sarà coinvolta al Dibattito interattivo: “Associazioni: testimonianze di buone pratiche” attraverso l'intervento del dott. Alberto Avià
SEMINARIO GRATUITO: " IL DOLORE ALLA SPALLA: SINDROME DELLA CUFFIA DEI ROTATORI" 
25 NOVEMBRE: "Una cioccolata fra mamme e papà..." INCONTRO CON LE NOSTRE OSTETRICHE 
18 MAGGIO: "un the fra MAMME..." INCONTRO CON OSTETRICHE PER FUTURE MAMME E NEOMAMME
SEMINARIO GRATUITO "IL PRP plasma ricco di piastrine NEL TRATTAMENTO DELL’ARTROSI E DELLE PATOLOGIE TENDINEE "
SEMINARIO GRATUITO "DIETA: COME PERDERE PESO SENZA RINUCIARE ALLA PASTA… ED A ALTRI CEREALI!"
SEMINARIO GRATUITO "MENOPAUSA: IL PERCORSO PER UN SANO CAMBIAMENTO CONSAPEVOLE"